Применение микроскопии в вирусологических лабораториях CDC

 

Вирусы обычно имеют размер менее 100 нм, что значительно превышает предел разрешения оптических микроскопов (примерно 200 нм). Поэтому оптическим микроскопам трудно напрямую и чётко наблюдать морфологию и структуру вирусов. На практике рутинное выявление опирается на косвенные методы: предварительная оценка статуса инфекции делается путём наблюдения патологических морфологических изменений в клетках-хозяевах, вызванных вирусной инфекцией (например, вакуолизация, образование синцития), или признаков повреждения тканей.

 

Для выявления с помощью флуоресцентной микроскопии можно применять специальные стратегии флуоресцентной метки (например, мечение вирусных антигенов иммунофлуоресцентными антителами или вирусных геномов нуклеиновыми зондами) для локализации вирусных компонентов на субклеточном уровне. Однако из-за мельчайшего объёма и низкой копийности вирусных частиц интенсивность флуоресцентного сигнала, создаваемого меткой, существенно ограничена. Чтобы преодолеть эту проблему, для визуализации требуются возбуждающий свет высокой интенсивности и микроскопы с высокочувствительными камерами, что улучшает регистрацию сигнала и тем самым повышает точность и чувствительность выявления вирусов.